Bon Prince, Bon oeil !

Il y a quelques jours, dans le fatras de mes boites mail, m'est arrivé un mail du directeur d'unité endocrinologie du labo pharmaceutique Ipsen (créateur de la somatuline).

Très touché, avant de lire le mail, de l'intérêt qu'un laboratoire pharmaceutique puisse m'accorder, je me suis vite demandé ce que je pouvais avoir fait de mal. Au final, en lisant le mail, je me suis rendu compte que mon blog avait intéressé. 

Pour en avoir le coeur net, j'ai appelé ce monsieur, pour savoir si réellement, il avait fait un tour sur le blog. Et ô joie, il me parla des magazines et de l'intérêt du site. Je dois vous dire qu'à ce moment , j'étais plutôt fier de moi. Un labo pharmaceutique s'intéresse à mon blog !

Retour sur le mail. Il me parla de la création d'un site sur l'acromégalie en partenariat avec la S.F.E ( Société Française d'Endocrinologie ). Je tiquai un peu. Perdrais-je des lecteurs ou des amis par rapport à ce site institutionnel ? Devrais-je fermer le blog ? Devrais-je pâtir d'une désaffection liée à la nouveauté ? 

Toutefois, je sais que par souci d'information , je me dois de vous parler de ce site car l'important est dans l'information , dans votre information et dans notre information. 

Et puis, comment se passer de l'information éclairée de médecins reconnus comme l'est le professeur Chanson (Acteur important de la S.F.E). 

Mais je ne peux m'empêcher de penser que ma page vivra peut être ces dernières heures si je mets le lien de cette page. On verra bien ...



N'hésitez pas à me donner vos avis sur le site. C'est très important car cela me permettra de savoir si je dois modifier des choses sur le mien. Cela me ferait très plaisir ! 

Bonne Journée à tous et très bon week end à vous, mes amis acromégales !

8 commentaires

Catherine Lançon delete 3 mai 2013 à 11:24

Ne te fais aucun souci Olivier !!! ce site est un bien...mais n'a rien à voir avec ton blog !!! Comme je le disais sur Facebook, ce site est à mon humble avis, celui d'une maman dont le fils est atteint d'acromégalie, largement "incomplet" ...Très loin de tout ce que l'on trouve sur ton blog. Ce site est "officiel", il aborde de façon très "légère" ce qu'est cette maladie, mais il a le mérite d'exister.
Sur ton blog, on y trouve tout et plus encore...on y trouve aussi des gens formidables ;)
Ce qui serait bien , c'est que ce site mette un lien vers ton blog...
Amitiés

Olivier,
Ton site est LA référence et il le restera ! En tout cas moi, je viendrai toujours y trainer mes grosses pattes d'(ex?) acromégale !
Continue l'ami !
Laurent

Merci beaucoup Laurent ! C'est toujours un plaisir d'avoir de tes nouvelles ! Continue ton super blog. C'est toujours un plaisir de te lire !!!!

Merci Kathy,

Ce que tu dis est très touchant. Je fais de mon mieux sur le blog. Le plus important est de vous connaître, Théo et toi.
C'est aussi cela qui me pousse à m'investir et à faire des choses pour le blog ou la page facebook. Vous êtes des gens formidables. Alors, je fais des petites choses en espérant ne pas vous décevoir ! Merci encore !

Olivier,
Leur blog est incomplet et je le trouve fade. C'est un peu le monde à l'envers, c'est à nous de savoir si on est atteint d'acromégalie. Pourquoi ce laboratoire ne fait-il pas de la prévention et informations chez les médecins ? On commencerait à partir sur une bonne base. Ton blog est La référence, oui je reprends les termes de Laurent, c'est notre vécu, notre présent et notre avenir. Ton blog est génial, il est à ton image. Tu as su créer une chaîne humaine où nous sommes tous acteurs et solidaires alors continue si tu veux bien.
Amicalement
Pascale

Merci énormément de ces doux mots. Pourquoi ai-je tant mérité de gentillesses et de reconnaissance.

Mon blog est la référence ? Merci mais je ne le voyais pas comme cela. Juste un blog pour vous aider et pour m'aider aussi à comprendre la maladie.

Le facebook , une chaine humaine grace à vous, grâce à toi Pascale ! Je suis surtout très fier que les gens se rencontrent et s'appellent ... Il faudra aussi un jour que je t'appelles de vive voix pour prendre de tes nouvelles (si tu le veux bien).

Pour le reste, je suis d'accord, il faut informer les médecins et faire de la prévention.

Merci je suis très ému et touché par tes mots, Pascale.

Amicalement .
Olivier

Bonjour olivier,

Je confirme, l'expérience ne pourra être remplacée, nous le savons bien un médecin nous éclaire et nous le vivons, tu le vis avec nous... Y pas photo !
Biz. Nass19.

Merci Beaucoup Nassima !

Cela me touche ce que tu dis. J'espère que tu me donneras de tes nouvelles. Je veux simplement savoir comment tu vas ! Je m'inquiète ...

Olivier

Vous pouvez me laisser un petit message surtout si vous souhaitez de l'information en plus ou donner votre avis... Merci et Bonne Journée !
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